Trombofilias

As trombofilias são doenças que ocasionam perturbações na coagulação do sangue. Essas alterações só são detectadas em análises especifícas ao sangue e, quando estão presentes, exacerbam a possibilidade da criação de coágulos sanguíneos e de microtromboses que podem impossibilitar a implantação do embrião ou induzir um aborto.

Uma das trombofilias mais importantes é o Síndrome dos Anticorpos Antifosfolídicos (SAAF), que se salienta pela combinação da existência de anticorpos antifosfolípidicos com complicações obstétricas ou fenómenos tromboembólicos que podem ocorrer em até quase 20 % das pacientes. Os exames sanguíneos que devem ser realizados para a pesquisa das trombofilias são, entre outros:

• Anticorpos antifosfolípidicos
• Anticoagulante lúpico
• Anticorpos anticardiolipina
• Anticorpos antitiroideus
  • Anticorpos antinucleares
  • Fator V de Leiden – mutação G1691A;
  • Mutação G20210A do gene da protrombina;
  • Antitrombina III
  • Mutação C677T e A1298C da Metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR);
  • Homocisteína
  • Deficiência de Proteína S;
  • Deficiência de Proteína C;
  • Beta 2 Glicoproteína I

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As mulheres com trombofilia podem ter mais dificuldade em obter uma gravidez e um risco aumentado de aborto recorrente. Os tratamentos variam desde a ingestão diária de uma simples aspirina infantil ( 75mg ou 100mg) até à toma de  medicamentos mais elaborados, como a heparina, corticoides e imunoglobulina injetável.

É importante sublinhar que a utilização destas terapêuticas não garante o êxito na obtenção e manutenção duma gravidez e que as evidências para o uso de heparina ou aspirina em mulheres com trombofilia e aborto recorrente, são ainda limitadas, isto é a eficácia da tromboprofilaxia ainda precisa ser comprovada.

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Causas masculinas

Os parâmetros usuais do espermograma não parecem ter ligação com o aborto de repetição, contudo, vários estudos nos últimos anos indicam que o aumento da fragmentação do DNA dos espermatozóides incrementa a taxa de aborto.

As causas mais frequentes da alteração da taxa de fragmentação do DNA são o consumo de tabaco e drogas, a idade avançada e a existência de varicocelo. A eliminação destes fatores pode melhorar este distúrbio, assim como, a toma de antioxidantes pode ser útil (vitamina C 500 mg/dia, vitamina E 400UI/dia e ácido fólico 5 mg/dia).